复方三七片质量标准研究

《湖南中医药大学学报》 李卓[1];邓桂明[1,2];郭昱[1];王文娜[1];张鹤鸣[1]
摘要:
目的研究成方制剂复方三七片的质量标准。方法采用TLC对白芷三七进行定性鉴别;采用HPLC进行主成分含量测定,色谱柱为Aglient ZORBAX C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm。结果 TLC可鉴别三七白芷,HPLC测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1,三者分别在0.048~0.384 mg、0.052 5~0.420 mg、0.011 8~0.094 4 mg范围内线性、精密度、稳定性均良好,阴性无干扰,平均加样回收率分别为100.91%(RSD=1.04%)、100.36%(RSD=1.04%)、100.29%(RSD=0.99%)。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可以用来评价复方三七片的质量。
复方三七片 , 质量标准 , HPLC , TLC , 人参皂苷Rg1 , 人参皂苷Rb1 , 三七皂苷R1
下载全文

相关文献