法罗培南钠的合成

《中国医药工业杂志》 朱雪焱[1];刘相奎[1];袁哲东[1];俞雄[1]
摘要:
(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(1R)-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]氮杂环丁-2-酮与(R)-四氢呋喃-2-硫代羧酸经缩合、酰化、Wittig反应、脱保护、水解等反应制得青霉烯类抗生素法罗培南钠,总收率约37%。
法罗培南钠 , 青霉烯 , 抗生素 , 合成
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