摘要:
目的建立测定大败毒胶囊中总蒽醌含量的高效液相色谱法。方法以ZORBAXC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速1.0mL·min^-1,柱温25℃,检测波长254am。结果色谱峰分离度良好,大黄酸在5.724×10^-2~0.572μg、大黄素在4.584×10~~0.458μg、大黄酚在6.368×10^-2~0.637μg、大黄素甲醚在6.548×10—0.655μg范围内呈良好线性关系。大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均加样回收率分别为97.8%,100.7%,98.6%,97.0%。结论该方法简单、快速、重复性好,可用于大败毒胶囊中总蒽醌的质量控制。