西咪替丁片的溶出度的研究

来源: 《中国药师》作者: 王超志[1];陶遵晓[1];梁红玉[1]

摘要:

目的: 解决西咪替丁片在有效期内(2 a)溶出度不合格的问题.方法: 用正交试验法对西咪替丁片的生产工艺进行优化考察.结果: 经加速实验,3个月的溶出度为86.5%.结论: 经优化后的新工艺完全可行.

关键词: 西咪替丁片 , 溶出度 , 正交试验

复方丙谷胺西咪替丁片溶出度测定方法的研究
目的：确定复方丙谷胺西昧替丁片溶出度测定的方法。方法：采用转篮法，以磷酸盐缓冲液（pH7．2）为溶出介质，转速100r·min^-1，高效液相法检测。结果：45分钟的溶出量不少于70％，三种主要成分丙谷胺、西咪替丁、尿囊素分别在120...
来源: 《中国药品标准》
康复新液联合西咪替丁片治疗化疗性口腔溃疡的临床疗效观察
目的观察康复新液联合西咪替丁片治疗化疗性口腔溃疡的临床疗效。方法将40例患者随机分为2组各20例。治疗组以康复新液联合西咪替丁片治疗;对照组以冰硼散治疗。6d为1疗程,1疗程后评价2组临床疗效。结果治疗组治愈10例,显效110例,总有...
来源: 《中国实用医药》
建议修改中国药典西咪替丁片含量测定方法

来源: 《中国现代应用药学》
溶出度试验法在西咪替丁片有效晶型质量控制中的应用
高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量
溶出介质中气体对西咪替丁片溶出度的影响
西咪替丁片溶出度测定方法的试验
西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果观察
依卡倍特钠联合西咪替丁治疗胃溃疡的临床研究
HPLC法测定西咪替丁片的含量