地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的临床观察

《肿瘤》 方宝枝[1];何广胜[1];吴德沛[1];孙爱宁[1];金正明[1];仇惠英[1];傅铮铮[1];唐晓文[1];苗瞄[1];韩悦[1];赵晔[1];王荧[1];王秀丽[1];吴小津[1]
摘要:
目的:探讨地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病(acutemyeloid leukemia,AML)的临床疗效和安全性。方法:收集2009年8月—2010年10月在本科接受地西他滨治疗的15例AML患者(年龄〉18岁)的临床资料,评价其疗效和不良反应。结果:15例患者中,完全缓解3例,部分缓解5例,总有效率为53.3%。在12例可行细胞遗传学评价的患者中,1例(8.3%)获得完全细胞遗传学缓解。中位总生存期为123d(27~509d),中位无复发生存期为70d(19~306d),中位反应持续时间为33d(11~176d)。Ⅳ级血液学不良反应发生率为93.3%,Ⅲ~Ⅳ级感染发生率为33.3%,无Ⅲ~Ⅳ级出血、恶心呕吐和肝功能损伤。早期死亡1例。结论:地西他滨可有效治疗成人急性髓细胞白血病,血液学不良反应较重,必须给予积极的支持治疗。
白血病,髓样 , 地西他滨 , 不良反应
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