摘要:
目的：考察乳癖消颗粒对家兔乳腺增生的抑制作用,并探讨其抑制作用的可能机制,为该药临床应用提供理论依据。方法：苯甲酸雌二醇联合黄体酮法构建家兔乳腺增生模型,以逍遥丸、三苯氧胺为阳性对照组,受试药乳癖消颗粒分为低、中、高（0.525,1.05,2.1 g·kg^-1）剂量组,按组别灌胃30 d,测定家兔血清中的雌二醇（E2）、孕酮（PROG）、催乳素（PRL）、促卵泡生成素（FSH）及促黄体生成素（LH）含量。并对乳腺组织进行病理组织学检查同时检测各组家兔乳腺组织中血管内皮增长因子（VEGF）的含量表达。结果：＂保留卵巢-苯甲酸雌二醇联合黄体酮法＂可用于构建家兔乳腺增生模型。与模型组比较,乳癖消颗粒可使家兔血清E2及PRL含量明显下降（P〈0.01）,PROG含量显著升高（P〈0.01或P〈0.001）。与模型组比较,乳癖消颗粒高剂量组可恢复到空白对照组家兔的乳腺结构的水平,抗乳腺增生作用优于逍遥丸和三苯氧胺。与模型组比较,各给药治疗组家兔乳腺组织中VEGF的表达均明显下降（P〈0.001）。结论：乳癖消颗粒对家兔乳腺增生有较好的治疗作用。乳癖消颗粒对家兔乳腺增生的抑制作用可能与抑制家兔乳腺增生组织中VEGF的表达有关,其抑制水平与三苯氧胺和逍遥丸的抑制水平无差异。
