柱前衍生HPLC-FLD法测定人血浆中羧甲司坦

《药物分析杂志》 王晓娟[1];王荣[1];邓冲[1];赵新锋[2];郑晓晖[2]
摘要:
目的:建立血浆样品中羧甲司坦的梓前衍生HPLC-FLD测定法。方法:色谱柱:Agilent C18(5μm,4.6mm×150mm);柱温:30℃;流动相:0→25min,A-B(89:11),A:40mmol·L^-1磷酸二氢钠水溶液(1mol·L^-1氢氧化钠调pH为7.8),B:甲醇-乙腈-水(45:45:10);25→32minA为100%;32→40min,A-B(89:11);流速:0.8mL·min^-1;检测波长:激发波长338nm,发射波长450nm;进样量:2.0μL,柱温30℃、结果:最低检测限为0.1018μg·mL^-1;线性范围为0.1018-13.00μg·mL^-1(r=0.9999);低、中、高3种浓度日内(n=6)、日间(n=8)RSD分别为4.0%,2.0%,0.7%和4.2%,2.6%,0.7%;3种浓度的绝对回收率分别为92.4%,97.2%,99.4%,RSD分别为2.4%,1.3%,0.59%;相对回收率分别为96.96%,100.45%,100.35%,RSD分别为2.91%,2.21%,0.50%。结论:本法准确、灵敏、易于操作,可用于羧甲司坦的体内分析及临床药学研究。
羧甲司坦 , 柱前衍生 , 高效液相荧光俭测法 , 血药浓度
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