摘要:
目的 探讨司他夫定（D4T）＋拉米夫定（3TC）＋奈韦拉平（NVP）抗病毒方案治疗对艾滋病患者免疫功能的影响及其安全性.方法 选取2014年1月至2016年1月期间符合抗病毒方案治疗标准且经D4T＋3TC＋NVP抗病毒方案治疗的艾滋病患者80例作为研究组,同期选取尚未达到抗病毒方案治疗标准的艾滋病患者80例作为对照组.比较两组免疫功能、HIV病毒载量与药物安全性的差异.结果 治疗前,研究组CD4＋T淋巴细胞计数明显低于对照组（P〈0.05）,治疗后,研究组CD4＋T淋巴细胞计数明显高于对照组与治疗前（P〈0.05）,而对照组治疗前后CD4＋T淋巴细胞计数比较差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗前,研究组HIV病毒载量明显高于对照组（P〈0.05）,治疗后,研究组HIV病毒载量明显低于对照组与治疗前（P〈0.05）,而对照组治疗前后HIV病毒载量检测结果比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.研究组HIV病毒抑制率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）.治疗期间发生胃肠道不适、头晕乏力、肝功能障碍、皮疹、周围神经损害、乳酸酸中毒、胰腺炎与脂肪分布异常等轻中度不良反应,并经对症处理后好转,无病死案例.结论 D4T＋3TC＋NVP抗病毒方案治疗艾滋病患者的临床疗效满意,有助于改善免疫功能,且药物安全性较高,值得临床推广应用.
