摘要:
目的开展体内外相关性试验以探讨国内生产的呋塞米片的药物溶出度试验是否可以替代生物等效性试验。方法选择呋塞米片受试与对照制剂,按照中国药典要求和光纤药物溶出度实时测定仪测试方法,监测呋塞米累积溶出百分率并计算f_2相似因子,测定2种制剂的体内血药浓度并计算药动学参数,测算其体内吸收分数、生物利用度和生物等效性,分析呋塞米片体内外试验的相关性。结果经f_2相似因子方法评估,受试与对照制剂的呋塞米溶出曲线相似,2种制剂的主要药动学参数t_（max）、C_（max）、AUC_（0-24）和AUC_（0-∞）、生物利用度和生物等效性均差异明显,其体内百分吸收系数和体内外试验的相关性较差。结论国内生产的呋塞米片的药物溶出度试验尚不能替代生物等效性试验。
