柱前衍生化高效液相色谱-质谱联用法测定人体内血浆中的硫普罗宁

《中国新药与临床杂志》 李娟[1];毕开顺[1];陈晓辉[1]
摘要:
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中硫普罗宁的浓度方法:色潜条件——色谱柱为Waters SunFire^TM C18(2.1mm×20mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%冰乙酸溶液(50:50,V/V),流速为0.3mL·min^-1,柱温为室温;质谱备件——电喷雾离子化法(ESI)采集负离子,单离子方式检测硫普罗宁衍生化产物m/z327.95和内标葛根黄豆苷元m/z 253.00。结果:方法的定量下限为0.1mg·L^-1,线性范围为0.1~4.0mg·L^-1(r=0.9962),提取回收率均大于(66±s5)%,日内、日间精密度(RSD)均小于9.4%。结论:该法灵敏、专属,适用于硫普罗宁人体血浆药物浓度的测定。
巯基丙酰基甘氧酸 , 色谱法,高压液相 , 光谱法,质量,电喷雾电离 , 硫普罗宁
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