摘要:
目的观察加味四逆散含药血清对大鼠肝星状细胞．T6（HSC-T6）增殖与凋亡的影响。方法以不同浓度的加味四逆散含药血清[（加味四逆散低浓度组（含生药量0．78g／ml）、加味四逆散中浓度组（含生药量1．56g／ml）、加味四逆散高浓度组（含生药量3．12g／ml）]作用于体外培养的HSC-T6细胞，作用时间分别为12、24、48h后，采用噻唑蓝（MTT）比色法检测各组HSC-T6。采用流式细胞仪和TUNEL法检测对HSC-T6凋亡的影响。结果①加味四逆散含药血清作用于大鼠HSC-T6后，细胞增殖受到抑制，呈时间和浓度依赖性，加味四逆散各浓度组与空白对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）；加味四逆散高浓度组[48h：（0．399±0．041）％]与鳖甲软肝片组[48h：（0．429±0．037）％]比较差异有统计学意义护〈0．05）。②流式细胞仪分析结果：与空白对照组比较，加味四逆散各浓度组、复方鳖甲软肝片组与HSC作用12、24、48h后，细胞凋亡增加。与鳖甲软肝片组[12h：（8-31±0．30）％，24h：（16．25±0．25）％，48h：（27．12±0．39）％]比较，加昧四逆散中浓度组[12h：（17．83土0．25）％，24h：（26．06±0．26）％，48h：（39．30±2．25）％]、加味四逆散高浓度组[12h：（27．15±0．29）％，24h：（38．96±0．51）％，48h：（49．34±0．77）％]细胞凋亡均增加（P〈0．05）。@TUNEL检测，与鳖甲软肝片组[（30．0±3．92）％]比较，加味四逆散各浓度[低浓度组（25．1±1．48）％、中浓度组（39．30±2．25）％、高浓度组（39．30±2．25）％]药物血清作用48h后，细胞凋亡率均增加p〈0．01）。结论加味四逆散含药血清可抑制体外HSC-T6的增殖、促进其凋亡，以高剂量作用48h最明显。
