摘要:
目的 通过大样本、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究,对降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性进行客观评价。方法 将在41家医院神经内科就诊的2244例急性脑梗死病人随机分为降纤酶组和对照组。根据114例的预试验结果,确定本研究的用药方案为隔日静脉给药3次。降纤酶的首剂量为10U,第2、3次剂量为4U,在发病24h内开始治疗。对照组按同样方式给予安慰剂。评定的终点指标包括脑卒中的临床神经功能缺损程度评分、Barthel指数、副作用、血浆纤维蛋白原(FIB)水平及发病3个月和1年时的病死率及脑卒中复发率。结果 (1)与对照组和纤酶组治疗后血浆FIB水平明显下降(P〈0.001),没有增加出血事件及其他副作用的发生。本研究结果还显示:尖吻蝮蛇(五步蛇)与白眉蝮蛇制剂在相同效坐时降纤作用有差异。(2)治疗后14d