摘要:
目的建立足光散中氧化苦参碱的高效液相色谱（HPLC）定量方法。方法样品前处理采用氨水碱化,三氯甲烷超声提取的方法。高效液相色谱法使用Inertsil ODS-SP色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（20∶80,V/V,加三乙胺调节pH值至7.8）为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为210 nm,进样量为10μl。结果氧化苦参碱的浓度为46.6μg/ml-466.0μg/ml时,线性关系良好,线性方程为y=109.66x＋0.55,相关系数（r）为0.999 8。氧化苦参碱精密度试验测得的相对标准偏差（RSD）为0.1%（n=6）;加标回收率实验测得的平均回收率为99.0%（n=6）,RSD为0.4%。结论本方法简便有效,稳定可靠,可用于足光散中氧化苦参碱的质量控制。
