摘要:
目的:建立双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(Kromasil C18)为分析柱,甲醇-水相(庚烷磺酸钠3g,三乙胺2.5mL,加水至1000mL,冰醋酸调pH2.5)(65:35)为流动相,流速:1.0mL·min^-1,UV250-350nm范围扫描,检测波长甲硝唑为315nm、克霉唑和醋酸氯己定为260nm;采用外标法室温检测。结果:甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定线性范围分别为125-625,100-500,5-25μg·mL^-1,r=0.9999;平均回收率分别为99.2%,99.7%,100.5%(n=6)。结论:该法快速、方便,分离度好,辅料无干扰,适用于该复方制剂中3种成分的同时测定。