副粘病毒融合蛋白活性位点中亮氨酸基因突变分析

《病毒学报》 王志玉
摘要:
为了确定副粘病毒融合蛋白(F)分子上活性位点中亮氨酸在F的细胞融合作用中的作用,弄清F融合细胞的分子机理,采用基因定点突变法创造一个酶切位点,用酶切反应初步筛选突变株,然后用DNA序列分析进一步确定,并在真核细胞内进行表达,Giemsa染色和指示基因法检测细胞融合功能,荧光强度分析(FACS)检测表达效率。结果表明,hPIV3等460位亮氨酸(L)和第474位异亮氨酸(I)分别突变成丙氨酸(A)(
副粘病毒 , 融合蛋白 , 细胞融合 , 亮氨酸
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